La leucémie lymphatique chronique est la leucémie la plus fréquente chez l’adulte occidental et offre une présentation clinique et une évolution très hétérogènes Les mécanismes à l’origine de la maladie ne sont pas bien identifiés. La connaissance du génome humain et le développement de nouvelles technologies de séquençage de l’ADN permettent d’étudier en profondeur les altérations génétiques des tumeurs. Un consortium espagnol a récemment été créé pour étudier le génome de cette leucémie : cet ensemble de groupes multidisciplinaires doit permettre une étude globale de la maladie, de l’épidémiologie et la clinique à la biologie moléculaire et la bioinformatique. Les études des premiers génomes ont montré la complexité de cette leucémie qui présente une grande diversité de gènes mutés mais un nombre relativement limité de mécanismes impliqués dans le développement de la maladie. Cette information permet également d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et le développement de traitements innovants.
Cycle: Défis du XXIème Siècle la Voix de la Médecine, II
Organisé par: Résidence de Chercheurs,Fundació Clínic Barcelona, IDIBAPS et RESA
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