El trasplantament ortotòpic de tumors humans, i de línies ceŀlulars derivades, en ratolí immunodeprimit permet l’estudi dels mecanismes moleculars associats a la disseminació metastàtica en els diferents tipus tumorals. Aquesta aproximació possibilita la manipulació gènica per avaluar in vivo l’efecte d’oncogens i gens supressors de tumors sobre creixement, invasió local, intravasació, extravasació i colonització d’òrgans diana, com també el paper de les cèŀlules mare en aquests processos, en un període de només 2-3 mesos. A més, aquests models animals poden ser utilitzats per al desenvolupament
de nous agents antitumorals, tant genotòxics com fàrmacs amb diana definida. S’introduirà el desenvolupament de nanopartícules proteiques per a la teràpia dirigida del càncer colorrectal en un model metastàtic. Les nanopartícules permeten alterar la farmacocinètica i la biodistribució dels fàrmacs clàssics per tal d’augmentar-ne l’eficàcia terapèutica i/o reduir-ne la toxicitat. D’altra banda, aconsegueixen incrementar l’índex terapèutic dels fàrmacs acoblats a la partícula mitjançant el direccionament per lligand i l’entrega selectiva del fàrmac en cèŀlules tumorals, mitjançant endocitosi mitjançada per receptor. L’ús de models animals de malaltia disseminada i sistemes nanoparticulats suposa una oportunitat sense precedents en la millora de la teràpia del càncer i en la generació de nous productes explotables industrialment.
Cicle: Desafiaments del Segle XXI. La Veu de la Medicina, II
Organitzat per: Residència d'Investigadors, Fundació Clínic Barcelona, IDIBAPS i RESA