La greffe orthotopique sur des souris immunodéprimées de tumeurs humaines et de lignées cellulaires dérivées, permet l’étude des mécanismes moléculaires associés à la dissémination métastasique dans les différents types de tumeurs. Cette approche rend possible la manipulation génétique permettant d’évaluer in vivo en seulement 2 à 3 mois, l’effet d’oncogènes et de gènes suppresseurs de tumeurs sur la croissance, l’invasion locale, l’intravasation, l’extravasation et la colonisation d’organes cibles, ainsi que le rôle des cellules souches dans ces processus. De plus, ces modèles animaux peuvent être utilisés pour le développement de nouveaux agents antitumoraux de type génotoxiques ou médicaments sur cibles définies. On abordera également dans la conférence le développement dans un modèle métastatique, des nanoparticules protéiques pour la thérapie dirigée du cancer colorectal. Les nanoparticules permettent de modifier la pharmacocinétique et la biodistribution des médicaments classiques pour augmenter leur efficacité thérapeutique et/ou réduire leur toxicité. Ces nanoparticules réussissent à augmenter l’indice thérapeutique des médicaments associés à la particule grâce au ciblage par ligant et à la libération sélective du médicament dans les cellules tumorales, à travers l’endocitose commandée par récepteur. L’utilisation de modèles animaux dans l’étude des maladies disséminées et les systèmes de nanoparticules offrent une opportunité sans précédent dans l’amélioration de la thérapie du cancer et dans la génération de nouveaux produits exploitables industriellement.
Cycle: Défis du XXIème Siècle la Voix de la Médecine, II
Organisé par: Résidence de Chercheurs,Fundació Clínic Barcelona, IDIBAPS et RESA
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