Podeu seguir les nostres conferències en streaming
La malaltia cardiovascular es manifesta principalment en forma d’infart agut de miocardi sent l’aterosclerosi la principal patologia subjacent. El lípid dipositat en les plaques ateroscleròtiques de les artèries coronàries condiciona la tendència de la placa a la ruptura, i quan la placa es trenca es desencadena el procés trombòtic i es precipita el desenvolupament de la cardiomiopatia isquèmica. Encara que escassos per la dificultat tècnica d’explorar el lípid miocàrdic en pacients, els estudis clínics realitzats amb ressonància magnètica nuclear han mostrat que el lípid miocàrdic es correlaciona significativament amb l’extensió de la zona infartada i la disfunció sistòlica i diastòlica, indicant que els lípids tenen un impacte directe al cor. La prevenció de l’acumulació de colesterol a nivell vascular i miocàrdic és per tant crucial per a la cardioprotecció. No obstant això, en aquest moment no hi ha alternatives farmacològiques en el mercat per prevenir l’afluència de colesterol ni a la vasculatura ni al cor. Al nostre grup, proposem el receptor LRP1 com una nova diana terapèutica per prevenir alteracions funcionals associades amb l’acumulació de colesterol a la paret vascular i al miocardi en situació d’aterosclerosi, cardiomiopatia isquèmica i cardiomiopatia diabètica. En aquest moment estem desenvolupant noves molècules potencialment útils per a la prevenció tant de l’evolució de l’aterosclerosi a trombosi com de les arítmies causades pels dipòsits de colesterol en el miocardi isquèmic i diabètic. Les teràpies actuals, basades en el control dels principals factors de risc, tenen una eficiència d’un 40-50% per reduir la incidència d’esdeveniments cardiovasculars isquèmics. Això implica la necessitat de desenvolupar noves teràpies dirigides a atacar la malaltia ateroscleròtica a la paret vascular. Actualment es troben en fase de desenvolupament diferents vacunes que busquen modular la resposta immune enfront d’antígens de la placa ateroscleròtica com ara antígens associats a LDL, “heat-shock proteins” i antígens de matriu extraceŀlular. La majoria d’aquests estudis, realitzats en models de ratolí, no han pogut ser validats en humans. Per tant, calen teràpies específicament dirigides a modular els mecanismes que afavoreixen la formació i estabilitat de la placa ateroscleròtica i l’entrada de colesterol en els cardiomiòcits. En aquesta conferència, explicarem alguns dels abordatges experimentals que estem desenvolupant en el nostre grup per tal de solucionar aquest problema de gran rellevància en la societat actual ja que la cardiomiopatia isquèmica és la primera causa de mort als països occidentals i l’infart agut de miocardi ocupa el 50% de les morts en aquest grup. D’altra banda, la incidència i progressió de la diabetis tipus II està arribant a nivells d’epidèmia. L’any 2030, la malaltia cardiovascular serà la principal causa de mort (40%) en la població major de 65 anys d’edat i el problema que es planteja en aquest projecte, acumulació descontrolada de colesterol en paret vascular i miocardi, està estretament relacionat amb l’envelliment.
Cicle: 75è aniversari del CSIC - “Ciència d’avui per a un millor demà”
Organitzat per: Residència d'Investigadors, CSIC - Generalitat de Catalunya
Podeu seguir les nostres conferències en streaming
