La identificació dels anomenats gens del càncer (oncogens i gens supressors tumorals) va portar a la caracterització del càncer com una malaltia genètica de les cèŀlules tumorals. Quan es va descobrir que els mateixos gens que es trobaven alterats a la cèŀlula tumoral podien ser els responsables de les síndromes de predisposició hereditària al càncer es va produir una petita revolució en el maneig del càncer hereditari. Avui en dia tenim com a reptes en aquest camp: la millora i optimització dels algorismes diagnòstics tot incorporant-hi les darreres metodologies; la individualització del risc tot aprenent a interpretar el significat biològic i clínic de les variants genètiques identificades i la seva interacció amb l’ambient i els hàbits dels portadors; la identificació de nous gens i aŀlels de risc que ajudin a explicar la causa de la majoria de l’agregació familiar observada (encara no explicada); i la comunicació del risc tot millorant el procés del consell genètic. La conferència iŀlustrarà amb exemples concrets com es va avançant en tots aquests aspectes.
Cicle: Desafiaments del Segle XXI. La Veu de la Medicina, II
Organitzat per: Residència d'Investigadors, Fundació Clínic Barcelona, IDIBAPS i RESA
Podeu seguir les nostres conferències en streaming
