La leucemia linfática crónica es la leucemia más frecuente en adultos en los países occidentales, y tiene una presentación clínica y una evolución muy heterogéneas. Los mecanismos que causan la enfermedad no son bien conocidos. El conocimiento del genoma humano y el desarrollo de nuevas tecnologías de secuenciar el ADN permiten estudiar en profundidad las alteraciones genéticas de los tumores. Recientemente se ha constituido el consorcio español para el estudio del genoma de esta leucemia, que incluye grupos multidisciplinarios que permiten un estudio global de la enfermedad desde la epidemiología y la clínica a la biología molecular y la bioinformática. Los estudios de los primeros genomas han demostrado la complejidad de esta leucemia, con una gran diversidad de genes mutados, pero que parecen apuntar a un número relativamente limitado de mecanismos implicados en su desarrollo. Esta información ofrece también nuevas dianas para el desarrollo de tratamientos
innovadores.
Ciclo: Desafíos del S.XXI. La Voz de la Medicina I
Organizado por: Residencia de Investigadores, Fundació Clínic Barcelona, Institut Biomèdiques August Pi i Sunyer, Resa