La leucémie lymphatique chronique est dans les pays occidentaux la leucémie la plus fréquente chez l’adulte et a une présentation clinique et une évolution très hétérogènes. Les mécanismes à l’origine de la maladie ne sont pas bien connus. La connaissance du génome humain et le développement de nouvelles technologies de séquençage de l’ADN permettent d’étudier en profondeur les altérations génétiques des tumeurs. Récemment, le consortium espagnol pour l’étude du génome de cette leucémie a été formé. Il inclut des groupes multidisciplinaires qui permettent une étude globale de la maladie, qui va de l’épidémiologie et l’étude clinique à la biologie moléculaire et la bioinformatique. Les études des premiers génomes ont montré la complexité de cette leucémie qui présente une grande diversité de gènes mutés mais qui paraissent conduire à un nombre relativement limité de mécanismes impliqués dans son développement. Ces études offrent également de nouvelles cibles pour le développement de traitements innovants.
Cycle: Defis du XXIème siècle. La Voix de la Medecine, I
Organisé par: Résidence des Chercheurs, Fundació Clínic Barcelona, Institut Biomèdiques August Pi i Sunyer, Resa
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